När jag kom till sjukhuset så fick jag ett eget rum, med en sluss. Jag skulle i det stora hela vara nästan helt isolerad.
Jag fick ha en dator på mitt rum med internetuppkoppling. Jag kunde prata och se min familj när vi pratade över datorn. I den mån som var möjligt så pratade jag med dem och fick se dem. Se lite hur barnen utvecklades. Den minsta var så liten. Det kändes sorgligt att inte få vara hemma med dem, men jag hade inget att välja på. Inte om jag ville bli frisk.
Jag fick mina cellgifter några dagar, och jag visste att snart var det dags för min transplantation. Oron över hur det skulle gå fanns naturligtvis och gnagde hela tiden.. - "det kanske inte alls fungerar. Tänk om det inte gör det." Men hela tiden så var jag tvungen att tänka bort det och ägna koncentrationen åt nuet. Bara det som var just där och då.
Tiden för min transplantation kom. Det kom in läkare och sjuksköterskor i mitt lilla rum. Alla stod runt min säng hela tiden tills jag hade fått min blodpåse och en stund därefter. Denna uppmärksamhet för att få en påse blod?? Nej, det var ju inte bara en påse blod, det var den påsen som innehöll mina nya benmärgsceller. Alla var tvungen att vara där och se att jag mådde bra och inte fick några reaktioner som tydde på avstötning av de nya cellerna. När allt var lugnt och jag inte visat tecken på några reaktioner så kunde de gå. Jag tänkte: "var det bara det??" Men jag märkte med tiden att det var lite mer som kom också... Varje dag skulle jag kolla tempen flera gånger om dagen och få medicin som gjorde att min kropp inte skulle stöta bort de nya cellerna. Redan dagen efter så hade jag 40 graders feber, mådde dåligt. Men de talade om att jag mådde som förväntat. Det var liksom bara att gilla läget....
Nu får det räcka för denna gången. Jag fortsätter nästa gång
Ha det gott alla och ta hand om er och varandra i höstrusket!! :)
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar